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產(chǎn)品名稱:

轉(zhuǎn)基因植物NOS基因熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有轉(zhuǎn)基因植物NOS基因的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

產(chǎn)品概述

轉(zhuǎn)基因植物NOS基因熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒【檢驗(yàn)原理】

 本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有轉(zhuǎn)基因植物NOS基因的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。

1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

固體樣本:用粉碎機(jī)或冷凍研磨儀將樣品研磨至細(xì)粉狀。

1.2 DNA提取

對(duì)于固體標(biāo)本,DNA的提取可以采用SN/T 2584-2010中推薦的方法:

  • 每個(gè)樣品取2個(gè)平行管。稱取200mg粉碎的樣品,加入1mL預(yù)冷至4℃的抽提液,劇烈搖動(dòng)混勻后,在冰上靜止5min,4℃條件下10000g離心15min,棄上清液;

  • 加入600uL預(yù)熱至65℃的裂解液,充分重懸沉淀,在65℃恒溫保持40min,期間顛倒混勻5次;

  • 室溫條件下10000g離心10min,取上清液轉(zhuǎn)移至新離心管中,加入5uLRNAseA,37℃恒溫30min,分別用等體積苯酚:異戊醇溶液和三氯甲烷:異戊醇溶液各抽提一次;

  • 室溫條件下,10000g離心10min,取上清液至新離心管,加入三分之二體積的異丙醇,十分之一體積的3mol/L的乙酸鈉溶液(pH=6.5),-20℃放置2-3h;

  • 在4℃條件下,10000g離心15min,棄上清液,用70%乙醇洗滌沉淀一次,倒出乙醇,晾干沉淀;

  • 加入50uL TE(pH8.0)溶解沉淀,所得溶解即為樣品DNA溶液。

也可使用等效的DNA提取試劑盒。

油脂樣本請(qǐng)直接選用市售油脂DNA提取試劑盒,按說(shuō)明操作。

?2. 根據(jù)轉(zhuǎn)基因植物NOS基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物,能專一性地檢測(cè)出樣品中的轉(zhuǎn)基因植物NOS基因成分

運(yùn)輸及保存:

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門(mén)的區(qū)域操作。

1.1 判斷

檢測(cè)通道 Ct 值<30.0,有 FAM 熒光信號(hào)檢出,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,判斷樣品為陽(yáng)性。當(dāng)30.0≤Ct 值≤35.0 時(shí),且有典型的擴(kuò)增曲線時(shí),則需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。再次擴(kuò)增后檢測(cè)體系的Ct 值仍≤35.0,且有典型的擴(kuò)增曲線。


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